斑马鱼模子助力探求稀有淋巴病潜伏疗法

  新华社耶路撒冷9月11日电（记者王卓伦　路一凡）斑马鱼生存在水中，但在生物学上与人类有着出人料想的相似之处。以色列魏茨曼科学研究所日前发表声明说，研究职员使用两者的“亲缘关系”，借助斑马鱼胚胎，找到了一条有望治疗稀有遗传病——卡波西样淋巴管瘤病的新路径。

  这一疾病会导致淋巴管非常扩张和变形，使淋巴体系无法正常排挤体液，从而引发严峻呼吸困难、皮肤损伤及多器官受累，常危及生命，尚无有用疗法。

  魏茨曼科学研究所等机构的研究职员将患者细胞中发现的NRAS基因突变导入斑马鱼胚胎，乐成创建了与人类高度相似的疾病模子。实行表现，突变基因会使斑马鱼重要淋巴管严峻扩张，心脏肿胀，病理特性与人类患者险些同等。进一步研究发现，卡波西样淋巴管瘤病的发生气制在于突变后的NRAS基因被“卡死”在启动状态，导致淋巴细胞无穷增殖。

  在此底子上，团队计划了一套主动化药物筛选体系，检测了约150种已获批药物，终极锁定两种候选药物。这两种药物在斑马鱼模子中均明显逆转了心脏和淋巴管非常，并在患者泉源细胞实行中克制了病变细胞的非常生长。研究职员指出，与现在用于克制NRAS的部门抗癌药物相比，这两种候选药物安全性更高，副作用更小。

  声明说，由于这一疾病极为稀有，团队筹划跨中央互助，盼望尽快推动临床试验，为患者带来新的治疗选择。相干结果克日发表在美国《实行医学杂志》上。